La miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune que provoca diversos niveles de debilidad muscular esquelética. Está provocada por anticuerpos específicos dirigidos contra determinadas partes de la membrana postsináptica de la unión neuromuscular (NMJ), como el receptor de acetilcolina (AChR) y el receptor de la quinasa específica del músculo (MUSK).
En el seguimiento científico, los enfermos de MG también podrían clasificarse en tres subgrupos principales basados principalmente en la incidencia de autoanticuerpos séricos dirigidos contra el receptor de AChR o MUSK o anticuerpos negativos. Dado que los subgrupos de MG difieren en cuanto a rasgos científicos, patogenia de la enfermedad, pronóstico y respuesta a las terapias, pueden beneficiarse de un tratamiento específico, además de la detección de diferentes biomarcadores de la enfermedad.
Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A11128 | BlueGene |
Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A46041 | BlueGene |
Mouse Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A19869 | BlueGene |
Human Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A2368 | BlueGene |
Sheep Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A98335 | BlueGene |
Llevamos a cabo proteómica en fracciones de plasma enriquecidas en proteínas de baja abundancia para determinar biomarcadores potenciales en línea con respuestas autoinmunes totalmente diferentes. Mediante este método, evidenciamos un importante descenso de la vitronectina en los pacientes con MG en comparación con los controles sanos, independientemente del objetivo NMJ de los autoanticuerpos. Los resultados obtenidos han sido validados por mono- y bidimensional Western blotting evaluación.
Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A11128 | BlueGene |
Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
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La vitronectina es una glicoproteína multifuncional implicada en la regulación de una serie de procesos fisiopatológicos, junto con la respuesta inmune dependiente del complemento, la coagulación, la fibrinólisis, la proteólisis pericelular, la adhesión celular y la propagación. La importancia fisiopatológica de la disminución de la vitronectina plasmática en los pacientes con MG aún no se ha dilucidado por completo.
10 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
0-120-0009 | Biologics |
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13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
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19 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
0-120-0013 | Biologics |
Podría estar asociado tanto a una posible deposición de vitronectina en la NMJ para contrarrestar la lesión muscular mediada por el complemento en esta etapa o a una variación paralela de esta glicoproteína dentro de la matriz extracelular muscular con alteración secundaria inducida en la agrupación de AChRs en la NMJ, ya que ocurre con la variación en las concentraciones de agrina, otro elemento de la matriz extracelular.
10 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
0-120-0009 | Biologics |
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13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
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El valor científico de la medición de vitronectina en plasma aún no se ha esbozado. Sobre la base de los hallazgos actuales, los valores plasmáticos considerablemente reducidos de esta glicoproteína podrían ser indicativos de una respuesta inmunitaria dependiente del complemento alterada.
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Biologics | |||
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Biologics |
Un biosensor basado en células vegetales para la monitorización en tiempo real de lesiones invisibles de células vegetales bajo estrés por acero pesado.
Los metales pesados desencadenan inevitablemente lesiones invisibles o visibles en la vegetación, lo que provoca importantes pérdidas económicas. Debido a este hecho, es esencial para desarrollar una técnica para el seguimiento oportuno de la lesión de la vegetación por debajo de la tensión de los metales pesados. Aquí, vitronectina-como las proteínas (VN) en el suelo de las células vegetales es como un biomarcador vital para el seguimiento de las lesiones de la vegetación bajo el estrés de los metales pesados.
Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |||
Abfrontier | |||
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
EnoGene | |||
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
EnoGene |
Se ha construido un biosensor basado en células vegetales para vigilar las lesiones invisibles de las células vegetales inducidas por cadmio [Cd(II)] o plomo [Pb(II)]. Para fabricar este sensor, primero se modificó la l-cisteína en el electrodo de carbono vítreo adoptado por la modificación del anticuerpo anti-IgG-Au. A continuación, las células vegetales residentes, incubadas con el anti-VN, se han modificado sobre el electrodo.
Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |||
LF-EK60047 | |||
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
E22-HC180.48 | |||
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
E22-HC180.96 |
El sensor funcionaba calculando el cambio en la impedancia electroquímica. El Cd(II) y el Pb(II) se detectaron en el intervalo dinámico lineal de 45-210 y 120-360 μmol-L-1, respectivamente. Y el límite de detección de Cd(II) y Pb(II) de este biosensor fue de 18,5 nmol-L-1 y 25,6 nmol-L-1, respectivamente.
DNA | |
MBS6507400-005mg | MyBiosource |
DNA | |
MBS6507400-5x005mg | MyBiosource |
4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA) | |
MBS600356-01mL | MyBiosource |
4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA) | |
MBS600356-5x01mL | MyBiosource |
T4 DNA Ligase (T4 DNA) Enzyme | |
abx073011-25g | Abbexa |
En cada Arabidopsis y soja, cuando el contenido material de VN elevado por cerca de 20 ocasiones por debajo de la tensión de Cd (II) o Pb (II), lo que implica cuando la resistencia de transferencia de electrones elevado en un 35%, el contenido de clorofila material confirmado importante más bajo alrededor del 17%. Debido a este hecho, mediante el establecimiento de una relación cuantitativa entre el contenido de muchos material de biomarcador, la resistencia de transferencia de electrones y clorofila contenido de material en las células vegetales, la lesión invisible de la vegetación por debajo de la tensión de los metales pesados se detectó.
Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
Abbexa | |||
Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
Abbexa | |||
Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
Abbexa |
Estos resultados pueden presentar una metodología de referencia para los métodos de alerta temprana de la contaminación atmosférica por acero pesado en el entorno.
Una proteína de fusión E-PilA muestra potencial vacunal contra Haemophilus influenzae no tipificable en ratones y chinchillas.
PE-PilA es una proteína de fusión compuesta por componentes inmunológicamente relacionados de la proteína E (PE) y la subunidad principal del pilus de tipo IV (PilA), dos antígenos principales de Haemophilus influenzae no tipificable (NTHi). Aquí presentamos un informe sobre el análisis preclínico del PE-PilA como antígeno vacunal. El potencial inmunogénico del PE y PilA dentro de la fusión se contrastó con el de los antígenos PE y PilA aislados.
Paraffin Wax | |||
Toronto Research Chemicals | |||
Paraffin wax pellets | |||
EWC Diagnostics | |||
Paraffin wax pellets | |||
EWC Diagnostics | |||
Paraffin wax Pellets | |||
EWC Diagnostics | |||
Paraffin wax Pellets | |||
EWC Diagnostics |
Cuando se inyectó intramuscularmente en ratones, la inmunogenicidad del PE dentro de la fusión fue igual a la del PE aislado, además de cuando se formuló con alumbre. En cambio, en nuestros modelos murinos se descubrió de forma persistente que PilA era más inmunogénico como subentidad de la proteína de fusión PE-PilA que cuando se inyectaba como antígeno aislado.
MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
Bioingentech | |||
MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
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Biochain | |||
PCR-EZ D-PCR MASTER MIX | |||
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MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
Bioingentech |
Tras la inmunización con PE-PilA, los anticuerpos anti-PE demostraron la misma capacidad para inhibir la unión del PE a la vitronectina que los inducidos tras la inmunización con PE. Asimismo, los anticuerpos anti-PilA inducidos por PE-PilA inhibieron la formación de biopelículas de NTHi e interrumpieron las biopelículas establecidas in vitro Estos experimentos corroboran la equivalencia inmunogénica entre PE-PilA fusionado y PE y PilA aislados.
Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A11128 | BlueGene |
Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A46041 | BlueGene |
Mouse Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A19869 | BlueGene |
Human Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A2368 | BlueGene |
Sheep Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A98335 | BlueGene |
Además, se evaluó el potencial de la inmunización con PE-PilA frente a la enfermedad inducida por NTHi. Tras un problema de NTHi intranasal, la colonización de la nasofaringe murina disminuyó considerablemente en animales previamente inmunizados con PE-PilA, y en chinchillas, los indicadores de otitis media han disminuido considerablemente en animales que habían obtenido anticuerpos anti-PE-PilA. En conjunto, nuestra información apoya el uso de PE-PilA como antígeno vacunal contra NTHi.
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Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A11128 | BlueGene |
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Diseño y caracterización de la proteína E-PilA, un antígeno de fusión candidato para la vacuna contra Haemophilus influenzae no tipificable.
Haemophilus influenzae no tipificable (NTHi) es un patógeno identificado por ser una explicación frecuente de la otitis media aguda en los jóvenes y las infecciones de las vías respiratorias en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva persistente. En el presente estudio se desarrolló un antígeno vacunal basado principalmente en la fusión de dos proteínas adhesivas identificadas de NTHi, la proteína E (PE) y una subunidad de pilina (PilA).
El estándar del antígeno mezclado se investigó mediante análisis prácticos, biofísicos y estructurales. Se demostró que las construcciones particulares de PE y PilA no suelen modificarse en la fusión PE-PilA y que PE-PilA se ensambla como dímero en respuesta, lo que refleja la dimerización de PE. Se descubrió que el PE-PilA se une a la vitronectina mediante un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas, al igual que el PE remoto.
10 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
0-120-0009 | Biologics |
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0-120-0010 | Biologics |
13 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
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19 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
0-120-0013 | Biologics |
Los puentes disulfuro se han conservado y son homogéneos, lo que se decidió mediante el mapeo peptídico y la evaluación descendente de las moléculas PE, PilA y PE-PilA. Por último, el cristal de PE-PilA confirmó una entidad PE con una construcción tridimensional (3D) muy parecida a la de la recientemente revelada PE remota, mientras que la construcción de la entidad PilA era muy parecida a la de un maniquí 3D elaborado a partir de dos subunidades de pilina de tipo cuatro diferentes.
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0-120-0009 | Biologics |
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En conjunto, nuestras observaciones recomiendan que las 2 proteínas ancladas se comportan de forma independiente dentro de la molécula quimérica y muestran construcciones muy parecidas a las de los respectivos antígenos remotos, que son rasgos vitales para provocar una inmunidad óptima mediada por anticuerpos. PE y PilA por lo tanto puede ser adicional desarrollado como una sola proteína de fusión en una perspectiva de la vacuna, dentro de la información que la unión de los 2 antígenos no perceptiblemente comprometer los atributos estructurales suministrados por los antígenos persona.
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